行業(yè)新聞
ChangDianNews
記錄的是我們成長(zhǎng)的點(diǎn)點(diǎn)滴滴,分享的是逐夢(mèng)的快樂(lè)!
首 頁(yè) / 資訊
合作熱線(xiàn)
0571-89967777
藥品說(shuō)明書(shū)被修訂,這些廠家9月30日前要備案!
發(fā)布時(shí)間:2015-08-18 12:00:00 點(diǎn)擊率:1274 通訊員 :8月12日,國(guó)家食藥總局同時(shí)發(fā)布兩則公告,分別要求修訂尼群地平口服制劑、曲克蘆丁制劑說(shuō)明書(shū)。
公告要求所有尼群地平口服制劑和曲克蘆丁制劑的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照尼群地平口服制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求(見(jiàn)附件),提出修訂說(shuō)明書(shū)的補(bǔ)充申請(qǐng),于2015年9月30日前報(bào)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后6個(gè)月內(nèi)對(duì)所有已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換。
1.曲克蘆丁制劑【不良反應(yīng)】大幅增加
根據(jù)公告內(nèi)容,曲克蘆丁制劑的說(shuō)明書(shū)在不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)均有詳細(xì)內(nèi)容的增加。根據(jù)藥監(jiān)批文數(shù)據(jù)顯示,曲克蘆丁制劑共有583條批文,其中包括注射劑36條,口服制劑547條。
對(duì)于說(shuō)明書(shū)被修訂的藥品曲克蘆丁制劑,在臨床的使用上將會(huì)收到一定程度的影響。
不良反應(yīng)大幅增加,由原來(lái)僅有的胃腸道反應(yīng)更改為消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、全身性反應(yīng)等具體的不良反應(yīng)表現(xiàn)。禁忌方面由原來(lái)的對(duì)本品過(guò)敏者禁用的基礎(chǔ)上增加了嚴(yán)重不良反應(yīng)病史者禁用?;颊咴谑褂玫倪^(guò)程中,也會(huì)更加謹(jǐn)慎使用該藥品。
公告要求臨床醫(yī)師應(yīng)仔細(xì)閱讀曲克蘆丁制劑說(shuō)明書(shū)的新修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)根據(jù)新修訂的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。對(duì)本品過(guò)敏或有嚴(yán)重不良反應(yīng)病史者禁用。
曲克蘆丁制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求
2.尼群地平口服制劑【用法用量】更加詳細(xì)明確
對(duì)于尼群地平口服制劑,公告要求修訂其說(shuō)明書(shū)的用法用量。根據(jù)藥監(jiān)批文數(shù)據(jù)顯示,涉及尼群地平口服制劑共190條批文(包括片劑、軟膠囊、分散片)。
對(duì)于說(shuō)明書(shū)被修訂的尼群地平口服制劑,在臨床的使用上會(huì)有更加明確的用法用量,更加體現(xiàn)用藥用量的合理性。